Уролитин-С 10мл (5фл/шт)

Уролитин-С 10мл (5фл/шт)

RUB 2135

Препарат Уролитин - С представляет собой стерильный раствор нескольких органических солей и кислот с настоем лекарственных растений. Препарат выпускается в пенициллиновых флаконах вместимостью 10 см3, закрытых резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. Уролитин применяется в лечебных целях у животных, с урологическим синдромом (УСЖ) для растворения струвитных (трипельфосфатных) комплексов в мочевом пузыре, мочеиспускательном канале и при закупорке вышеназванными комплексами. ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Уролитин-С для профилактики и лечения урологического синдрома и мочекаменной болезни у непродуктивных  животных (собак и кошек).   1. Общие сведения 1.1. Наименование лекарственного препарата: Уролитин-С (Urolitin-S). 1.2. В 100,0 см3 препарата содержится  0,82 г ацетата натрия, 0,03 см3 уксусной кислоты, 5,0 г экстракта мяты перечной и основа  поливинилпирролидон и дистиллированная вода. 1.3. Препарат представляет собой стерильную жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с запахом мяты. 1.4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным в стерильные стеклянные флаконы по 5,0 и 10 см3. 1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности препарата в течение 24 месяцев со дня изготовления. 2. Фармакологические свойства 2.1. Уролитин-С обладает выраженным уролитическим и бактериостатическим действием, что способствует снижению воспалительных  процессов в мочевыводящей системе животных, а также ускоряет процессы ремиссии и сокращает на 1-3 дня время течения острой фазы мочекаменной болезни. Ацетат натрия и уксусная кислоты при взаимодействии с кристаллами струвитов (трипельфосфатов) действуют по принципу буферной системы, смещая щелочную рН кристаллов в кислую сторону, что приводит к их растворению, при этом не раздражает слизистую оболочку. Экстракт мяты (содержит ментол в составе эфирных масел, а также аскорбиновую кислоту (витамин С), каротин, рутин, бетаин и жасмон и ряд других биологически активных веществ) снимает напряжение гладкой мускулатуры, действует как антисептическое, спазмолитическое, кровоостанавливающее и болеутоляющее средство, уменьшает отечность слизистой оболочки мочевого пузыря и уретры. 3. Порядок применения 3.1. Уролитин-С применяют для лечения урологического синдрома животных (УСЖ), для растворения струвитных (трипельфосфатных) комплексов в мочевом пузыре, мочеиспускательном канале и при закупорке вышеназванными комплексами животных. 3.2. Уролитин-С в объёме 0,5 – 2 мл  при помощи шприца вводится через мочевой катетер в уретру, после чего выдерживается пауза в течение 2 – 3 минут. Как правило, для растворения солевой пробки достаточно одного введения препарата, в случае отсутствия эффекта, процедуру нужно повторить. Затем катетер подшивается. Далее, необходимо провести промывание мочевого пузыря растворами 1 % - го диоксидина и 0,5 % - го новокаина или 0,9 % - го натрия хлорида. После промывания вводится Уролитин-С по 3 – 5 мл на каждые 5 кг массы животного и выдерживается пауза 3 – 5 минут. Этим достигается растворение кристаллов струвитов (трипельфосфатов) в мочевом пузыре и подкисление мочи. Во время острой фазы (при подшитом катетере) Уролитин-С необходимо вводить 1 раз в сутки в опорожненный мочевой пузырь в дозе 3 – 5 мл на 5 кг массы животного для растворения первичных кристаллов струвитов (трипельфосфатов), поступающих из почек или образующихся в мочевом пузыре. 3.3. Противопоказаний для применения данного лекарственного препарата не установлено. 4. Меры личной профилактики 4.1. При работе с Уролитином-С следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. 4.2. Все работы с Уролитином-С необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки). 5.Порядок предъявления рекламаций. 5.1.В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.